通常，，，，，，丙烯酸酯压敏胶能够通过调节单体种类和用量来节造其粘合性，，，，，，但有时为了拓宽其利用机能，，，，，，例如增长压敏胶表表的润湿性，，，，，，提高对低表表能被着体的粘着力，，，，，，就必要在基体树脂中参与增粘树脂来改善压敏胶与被粘物的界面结合力。。。。。

丙烯酸共聚物的极性较强，，，，，，与无数增粘树脂的相容性较差，，，，，，因而钻研增粘树脂与基体树脂的相容性就很沉要。。。。。压敏胶随增粘树脂的参与，，，，，，会出现一个粘着力的最大值，，，，，，而若是再增长增粘树脂的量，，，，，，粘着力会急剧降落。。。。。现实上就是增粘树脂的量超过极限浓度以来，，，，，，产生了相分离，，，，，，粉碎了压敏胶的结构。。。。。所以树脂的相容性差会对压敏胶的机能产生负面影响。。。。。从Tg调查相容性，，，，，，若是共混物是均一系统，，，，，，则出现一个Tg，，，，，，反之会出现出它们各自Tg的景象。。。。。例如苯乙烯树脂共混的压敏胶，，，，，，苯乙烯含量低于30%时，，，，，，系统齐全相容，，，，，，超过30%浓度则不相容；；；；；；萜烯树脂系压敏胶，，，，，，树脂含量在50%时系统互溶，，，，，，在70%浓度时出现两个Tg点。。。。。

因而选择与基体树脂相容的增粘树脂以及节造增粘树脂的增长量是提高上述粘着力的关键成分。。。。。